QUAL EXAME ESCOLHER ? SIMPLES OU LONGO (ALTA RESOLUÇÃ0)?
A - CARIÓTIPO SIMPLES: Nível de resolução = 400 bandas
B - CARIÓTIPO LONGO: Nível de resolução = 600 bandas
C - CARIÓTIPO PARA SÍNDROME DE FANCONI (análise de quebras cromossômicas induzidas pelo diepoxibutano)
D - CARIÓTIPO PARA PESQUISA DE X FRÁGIL (ver aqui opção mais confiável de exame molecular)
E - CARIÓTIPO PARA PESQUISA DE CROMOSSOMO FILADÉLFIA (veja detalhes aqui)
INDICAÇÕES:
Síndrome de Down, Edwards, Patau, Turner ou Klinefelter (Trissomias 21, 18, 13, Monossomia X ou XXY) - Exame A
Malformações múltiplas - Exame B
Retardo Neuro-Psicomotor - Exame B e E
Baixa Estatura - Exame A ou B
Desenvolvimento Sexual Anormal - Exame A ou B
Infertilidade - Exame B
Amenorréia Primária - Exame A
Casal com Perda Gestacional - Exame B ou C
Anemia de Fanconi - Exame C
Leucemia Mielóide Crônica - Exame F (veja detalhes e exame molecular aqui)
Outras Leucemias - Exame em Medula Óssea
Síndromes do X Frágil, Williams, CATCH22 ou Prader- Willi/ Angelman: Consulte a seção de testes moleculares clicando aqui.
